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土壤中重金屬分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
簡要描述：土壤中重金屬分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)按照標(biāo)準(zhǔn)GB15618-2018《土壤環(huán)境質(zhì)量 農(nóng)用地土壤污染風(fēng)險(xiǎn)管控標(biāo)準(zhǔn)（試行）》要求，結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)GB/T17141-1997《土壤質(zhì)量鉛、鎘的測定石墨爐原子吸收分光光度法》、HJ491-2019《土壤和沉積物銅、鋅、鉛、鎳、鉻的測定火焰原子吸收分光光度法》和HJ680-2013《土壤和沉積物 汞、砷、硒、鉍、銻的測定 微波消解原子熒光法》
產(chǎn)品型號：RMH-A049- 廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間：2024-12-21
- 訪 問 量：861
- 產(chǎn)品價(jià)格：1980
品牌 其他品牌 貨號 RMH-A049 規(guī)格 70克/瓶 供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,綜合
土壤中重金屬分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對土壤環(huán)境中重金屬含量的研究和監(jiān)控具有重要意義，可用于農(nóng)業(yè)、地質(zhì)、環(huán)保和衛(wèi)生等領(lǐng)域相關(guān)分析測試中方法精密度評價(jià)、儀器校準(zhǔn)及過程中質(zhì)量控制。
一. 樣品制備
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)選擇經(jīng)篩查的污染土壤為基體，除去雜質(zhì)、自然風(fēng)干、磨粉及高速混合等特殊均質(zhì)化手段，低溫干燥后再將樣品在潔凈室分裝于聚乙烯瓶中，經(jīng)Co60輻射滅菌、避光室溫保存。
二. 特性量值及不確定度
編號 | 物質(zhì)名稱 | 標(biāo)準(zhǔn)值（mg/kg） | 擴(kuò)展不確定度（mg/kg） |
RMH-A049 | 鉛(Pb) | 225 | 25 |
鎘(Cd) | 14.0 | 1.6 | |
砷(As) | 86.0 | 10.0 | |
汞(Hg) | 17.8 | 2.2 | |
銻(Sb) | 62.4 | 7.4 | |
硒(Se) | 87.7 | 9.7 | |
銅(Cu) | 267 | 29 | |
鉻(Cr) | 171 | 21 | |
鋅(Zn) | 308 | 35 | |
鎳(Ni) | 80.9 | 9.9 | |
錳(Mn) | 166 | 18 | |
鈷(Co) | 74.6 | 8.4 | |
鋇(Ba) | 442 | 48 | |
鍶(Sr) | 119 | 13 | |
釩(V) | 149 | 16 | |
鉬(Mo) | 23.4 | 2.8 | |
錫(Sn) | 68.8 | 8.2 | |
硼(B) | 253 | 30 | |
鈹(Be) | 20.9 | 2.5 |
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性量值的不確定度評定中主要考慮多家實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合定值引入的不確定度分量、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性檢驗(yàn)和穩(wěn)定性檢驗(yàn)引入的不確定度分量。
三. 均勻性檢驗(yàn)和穩(wěn)定性考察
參照國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)相關(guān)技術(shù)規(guī)范要求，按照標(biāo)準(zhǔn)GB15618-2018《土壤環(huán)境質(zhì)量 農(nóng)用地土壤污染風(fēng)險(xiǎn)管控標(biāo)準(zhǔn)（試行）》要求，結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)GB/T17141-1997《土壤質(zhì)量鉛、鎘的測定石墨爐原子吸收分光光度法》、HJ491-2019《土壤和沉積物銅、鋅、鉛、鎳、鉻的測定火焰原子吸收分光光度法》和HJ680-2013《土壤和沉積物 汞、砷、硒、鉍、銻的測定 微波消解原子熒光法》，隨機(jī)抽取分裝后的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)樣品，采用微波消解-石墨爐原子吸收分光光度法對鉛和鎘進(jìn)行均勻性和穩(wěn)定性檢驗(yàn)，最小取樣量為0.1g；微波消解-火焰原子吸收分光光度法（FAAS）銅、鉻、鋅、鎳和錳進(jìn)行均勻性和穩(wěn)定性檢驗(yàn)，最小取樣量為為0.3g；采用微波消解法-原子熒光法對砷和汞進(jìn)行均勻性和穩(wěn)定性檢驗(yàn)，最小取樣量為0.1g。結(jié)果表明，該系列標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性、穩(wěn)定性良好。該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)自定值日期起，有效期為3年。研制單位將繼續(xù)跟蹤檢測該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的穩(wěn)定性，有效期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)量值變化，將及時(shí)通知用戶。
四. 溯源性及定值方法
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用多家實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合定值方式進(jìn)行賦值。定值方法為微波消解/電熱板消解-石墨爐原子吸收分光光度法（GAAS）、微波消解/電熱板消解-火焰原子吸收分光光度法（FAAS）和微波消解/水浴-原子熒光法(AFS)、微波消解-電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)。通過使用滿足計(jì)量學(xué)特性要求的測量方法和計(jì)量器具，保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性量值的溯源性。具體定值方法和最小取樣量如下：
物質(zhì)名稱 | 定值方法 | 最小取樣量 |
鉛(Pb) | 微波消解/電熱板消解-GAAS | 0.1g |
鎘(Cd) | ||
鈹(Be) | 微波消解-GAAS | 0.1g |
微波消解-ICP-OES | 0.2g | |
砷(As) | 微波消解/水浴-AFS | 0.1g |
微波消解/水浴-ICP-OES | 0.3g | |
汞(Hg) | 微波消解/水浴-AFS | 0.1g |
微波消解/水浴-ICP-OES | 0.3g | |
硒(Se) | 微波消解/水浴-AFS | 0.1g |
銻(Sb) | 微波消解/水浴-AFS | 0.1g |
微波消解/水浴-ICP-OES | 0.5g | |
銅(Cu) | 微波消解/電熱板-FAAS 微波消解/電熱板-ICP-OES | 0.2g |
鉻(Cr) | ||
鋅(Zn) | ||
鎳(Ni) | ||
錳(Mn) | ||
鋇(Ba) | ||
鈷(Co) | ||
鍶(Sr) | ||
釩(V) | ||
錫(Sn) | 微波消解/電熱板-ICP-OES | 0.3g |
硼(B) | 微波消解/電熱板-ICP-OES | 0.3g |
鉬(Mo) | 微波消解/電熱板-ICP-OES | 0.3g |
五. 包裝、儲(chǔ)存及使用
土壤中重金屬分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以聚乙烯瓶封裝，每瓶70g，在避光、清潔、室溫處保存；打開和使用過程中嚴(yán)格防止玷污，特別是天氣干燥時(shí)注意防止靜電影響稱量。規(guī)定最小取樣量為定值最小取樣量，使用時(shí)請不要低于該取樣量。使用時(shí)應(yīng)注意做好防護(hù)措施，戴口罩、手套。
